Die Anwesenheit der Eltern in der Kindheit vermittelt ein Gefühl der Geborgenheit.

Wenn man gezwungen ist, ohne elterliche Anwesenheit aufzuwachsen oder zu wissen, dass die Eltern einen verlassen haben, besteht die Möglichkeit, dass man im Laufe der Zeit eine Art Groll gegenüber den Eltern entwickelt.

Xueli Abbing ist eine 16-jährige Chinesin, die nach ihrer Geburt von ihren Eltern ausgesetzt wurde. Man fand sie vor einem Waisenhaus, und die Identität ihrer Eltern war völlig unbekannt.

Sie wurde von den Mitarbeitern des Waisenhauses so genannt. „Xue“ in ihrem Namen bedeutet Schnee, „Li“ bedeutet schön. Sie erhielt diesen Namen, weil sie mit Albinismus geboren wurde.

Albinismus ist eine genetische Erkrankung, die zu einer verminderten Melaninproduktion führt und dadurch Haut, Haare und Augen blass erscheinen lässt.

Sie wurde von einer Familie in den Niederlanden adoptiert, die ihr ein liebevolles Zuhause bot. Im Alter von elf Jahren wurde sie von einem Designer in Hongkong gebeten, für ein Fotoshooting zu modeln, bei dem er verschiedene Schönheitsideale darstellen wollte.

„Sie nannte die Kampagne ‚Perfekte Unvollkommenheiten‘ und fragte mich, ob ich an ihrer Modenschau in Hongkong teilnehmen wolle“, sagte Abbing in einem Interview mit der BBC. „Das war eine fantastische Erfahrung“, fügte sie hinzu.

Menschen mit Albinismus werden in verschiedenen Teilen der Welt diskriminiert. Teilweise werden sie sogar gejagt, weil man fälschlicherweise glaubt, ihre Knochen besäßen Heilkräfte. „Ich hatte Glück, dass ich nur ausgesetzt wurde“, sagte Abbing.

Manchmal werden sogar Models mit Albinismus als Requisiten benutzt, um Engel oder Geister darzustellen, worüber Abbing sagt: „Das macht mich traurig.“

Abbing hatte das Glück, mit einem Londoner Fotografen zusammenzuarbeiten, der sie so behandelte, wie es sich für ein Model gehört. Das Ergebnis war ein atemberaubendes Fotoshooting. Eines der Bilder wurde sogar an die italienische Vogue für deren Juni-Ausgabe 2019 verkauft.

„Damals wusste ich nicht, welch wichtige Zeitschrift es war, und es dauerte eine Weile, bis ich begriff, warum die Leute so begeistert davon waren“, erinnert er sich.

Für Abbing bringt das Modeln einige Hürden mit sich. Sie hat nur 8 bis 10 % Sehvermögen, weshalb es ihr sehr weh tut, direkt in die Kamerablitze zu schauen. Trotzdem möchte sie Menschen wie sich repräsentieren, die nicht dem gängigen Schönheitsideal entsprechen, und das motiviert sie, weiterzumachen.

„Es gibt immer noch Models, die 2,49 Meter groß und spindeldürr sind, aber heutzutage werden Menschen mit Behinderungen oder Andersartigkeit häufiger in den Medien gezeigt, und das ist großartig – aber es sollte normal sein“, sagte sie in dem Interview.

„Vielleicht konzentriere ich mich deshalb mehr auf die Stimmen der Menschen und das, was sie zu sagen haben, weil ich nicht alles richtig sehen kann“, sagte sie. „Ihre innere Schönheit ist mir daher wichtiger.“

Sie hofft, etwas in der Welt zu bewegen und die Menschen über ihre Erkrankung aufzuklären. „Ich möchte als Model über Albinismus sprechen und sagen, dass es eine genetische Störung ist, kein Fluch“, sagt sie. „Man sollte von ‚einer Person mit Albinismus‘ sprechen, denn ‚Albino‘ klingt, als würde es die eigene Identität definieren.“

„Ich werde nicht hinnehmen, dass Kinder wegen ihres Albinismus ermordet werden. Ich will die Welt verändern“, sagte sie.

Wir wünschen Xueli Abbing viel Erfolg auf ihrem Weg. Wir sind sicher, dass sie Tausende von Menschen weltweit inspirieren und weiterbilden wird.

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